注意事项:
. 接收到小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-498品牌,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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产品名称 | 生长特性 | 电询 |
小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-498品牌 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-498品牌
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性
培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS
传代方法 保持细胞密度在×05~×06 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
培养步骤:
小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-498品牌对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
噻嗪苷 CAS 866366-86- 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;5mg
硅唑;纯品型;标准品;有证书 CAS 85509-9-9 订购|咨询 规格: 0.g
康唑 CAS 65277-42- 订购|咨询 规格: 00mg
肌醇 CAS 87-89-8 订购|咨询 规格: 20mg
-羟基柳杉酚 CAS 88664-08-8 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;5mg
川楝素 CAS 5882-37-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
酸枣仁皂苷B CAS 6844-2-8 订购|咨询 规格: 0mg
甲基异茜草素--甲 CAS 7460-43-7 订购|咨询 规格: 5mg
木蝴蝶苷B CAS 订购|咨询 规格: 20mg
CAS 508-02- 订购|咨询 规格: 20mg
杯苋甾 CAS 7086-76-9 订购|咨询 规格: 20mg
荷叶 CAS 订购|咨询 规格: g
小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-498品牌FAS/Apo-/CD95 载脂蛋白抗体 规格: 0.ml
phospho-BAD(Ser75) 磷酸化相关死亡促进因子抗体 规格: 0.ml
CPB2/Carboxypeptidase B2 胰羧肽酶B2抗体 规格: 0.2ml
Netrin 4 轴突生诱向因子4抗体 规格: 0.ml
Phospho-Tie2 (Ser9) 磷酸化管生成素受体2抗体 规格: 0.mlPhospho-RIP2 (Ser76) 磷酸化受体结合激酶2抗体 规格: 0.ml
Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.ml
TFCP2C 转录因子CP2抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-rabbit IgG/APC APC标记的羊抗兔IgG 规格: 0.ml
Thioredoxin 硫氧还蛋白抗体 规格: 0.ml
phospho-Stathmin (Ser63) 磷酸化原基因蛋白8抗体 规格: 0.ml
CCP 瓜氨酸环肽抗体 规格: 0.2ml
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