小鼠前胃癌细胞；MFC价格

培养步骤：
小鼠前胃癌细胞；MFC价格对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠前胃癌细胞；MFC价格
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 源自65小鼠。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 胎牛血清，0%

传代方法 消化3-5分钟。:2。3天内可长满。

传代情况 PN5

冻存条件 *培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠前胃癌细胞；MFC价格，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

羽扇烯 CAS 67-70-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

甲基正壬 CAS 2-2-9 订购|咨询  规格： HPLC≥95%;0.ml

川续断皂苷乙 CAS 33289-85-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

乙酸辛酯 CAS 2-4- 订购|咨询  规格： 20mg

3-O-甲基没食子酸 CAS 3934-84-7 订购|咨询  规格： 20mg

乔松素 CAS 480-39-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

益母草碱 CAS 24697-74-3 订购|咨询  规格： 20mg

表皮葡萄球菌 CAS  订购|咨询  规格： 冻干粉

胞苷 CAS 65-46-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

赛庚啶 CAS 969-33-5 订购|咨询  规格： 50mg

胡椒乙 CAS  订购|咨询  规格： 50mg

金樱根 CAS  订购|咨询  规格： 2.5g

小鼠前胃癌细胞；MFC价格phospho-ILK-(Thr73)  磷酸化整合素连接激酶抗体 规格: 0.ml

PDK2  丙酮酸脱酶激酶亚型2抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的兔抗狗IgG 规格: 0.ml

UBE2O/E2 230K  泛素结合酶E2O抗体 规格: 0.2ml

phospho-SYT(Ser309)  磷酸化突触结合蛋白抗体 0.ml

Corf9/SEN5  号染色体开放阅读框9抗体 规格: 0.2ml

Cystatin D  胱抑素D/半蛋白酶抑制剂D抗体 规格: 0.2ml

HSP20  热休克蛋白-20抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgG/HRP  辣根过氧化物酶标记的兔抗鸡IgG 规格: 0.mlPRDM/Blimp  B淋巴细胞诱导成熟蛋白抗体 规格: 0.2ml

CHCHD2  丙型肝炎NS2反式调节蛋白/衰老相关的基因0蛋白抗体 规格: 0.2ml

HAPLN2  透明质酸及粘蛋白2抗体 规格: 0.2ml