小鼠前列腺癌细胞；RM-品牌

注意事项：
. 接收到小鼠前列腺癌细胞；RM-品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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细胞名称 小鼠前列腺癌细胞；RM-品牌
形态特性 上皮样

生长特性 贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 胎牛血清，0%

传代方法 消化3-5分钟。:2。3天内可长满。

传代情况 PN

冻存条件 *培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠前列腺癌细胞；RM-品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

α-亚酸 CAS 463-40- 订购|咨询  规格： 20mg

水杨甙 CAS 38-52-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

L- CAS 72-8-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;200mg

槲皮素-7-O-葡萄糖苷 CAS 49-50-9 订购|咨询  规格： 0mg

异补骨脂素;Isopsoralen CAS 523-50-2 订购|咨询  规格： 20mg

戈米辛J CAS 66280-25-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

黑老虎根 CAS  订购|咨询  规格： 2g

己内酰胺 CAS  订购|咨询  规格： 50mg

表儿茶素 CAS 490-46-0 订购|咨询  规格： 20mg

阿莫林克拉维酸系统适用性对照品 CAS  订购|咨询  规格： 30mg

氧代川南亭碱 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支;

8-O-乙酰山栀苷甲酯 CAS 57420-46-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

小鼠前列腺癌细胞；RM-品牌CCR-  细胞表面趋化因子受体抗体 规格: 0.mlRabbit anti-Guinea pig IgG whole serum  兔抗豚鼠IgG抗清 规格: ml

LAT/LAT  T细胞活化连接蛋白抗体 规格: 0.ml

Synaptotagmin 5  突触结合蛋白5抗体 规格: 0.2ml

KIF5A/NKHC  驱动蛋白KIF5A抗体 规格: 0.2ml

PCDHX  原钙粘附蛋白X抗体 规格: 0.2ml

NDST  NDST蛋白抗体 规格: 0.2ml

ITIH  衍生透明质酸相关蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-Proteasome 20S beta 7(Ser24)  磷酸化蛋白酶体PSMβ7抗体 规格: 0.2mlCRMP5  二嘧啶酶相关蛋白5抗体 规格: 0.2ml

Dio3  甲状素5'脱酶3抗体 规格: 0.2mlANKRD9  锚蛋白重复结构域蛋白9抗体 规格: 0.2ml

CCDC70  卷曲螺旋结构域蛋白70抗体 规格: 0.2mlTRIM29/ATDC  共济失调毛细管扩张症D相关蛋白抗体 规格: 0.2ml

Nucleoprotein/NP  A型流感病毒核蛋白抗体 规格: 0.2ml