小鼠杂交瘤细胞（抗小鼠Lyt2.2）；2.43品牌

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 可产生抗小鼠Lyt2.2的单克隆抗体。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0% FBS

传代方法 :2。3天内可长满。

传代情况 PN

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

3-O-b-D-葡萄糖( →4)-[ CAS 68027-4-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;5mg/支

贝母素乙;贝母乙素 CAS 8059-0-4 订购|咨询  规格： HPLC≥99%,20mg/支

粘菌素（酸） 标准品 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

麝香;Musk ketone CAS 8-4- 订购|咨询  规格： 20mg

柴胡皂苷B;Saikosaponin CAS 58558-08-0 订购|咨询  规格： 20mg

对羟基息香醛;p-Hydroxyben CAS 23-08-0 订购|咨询  规格： 20mg

仙鹤草酚B CAS 55576-66-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，0mg/vial

紫苏醛 CAS 803-40-8 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

孕甾烯醇; CAS 45-3- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

斯皮诺素 CAS 72063-39-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

丹参IIA-磺酸钠 CAS  订购|咨询  规格： UV≥98%;20mg

白头翁皂苷A3 CAS 29724-84- 订购|咨询  规格： 20mg

小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌Synaptotagmin-4  突触结合蛋白4抗体 规格: 0.ml

SPC25  纺锤体极点构成蛋白25抗体 规格: 0.2ml

CTBP  C端结合蛋白抗体 规格: 0.2ml

UFC  泛素结合酶UFC抗体 规格: 0.2mlPDGFRL  小板源性生因子受体β样蛋白抗体 规格: 0.2ml

PCDHY  原钙粘附蛋白Y抗体 规格: 0.2ml

GAD67  脱羧酶-67抗体 规格: 0.ml

Mouse Anti-rat IgG/PE  PE标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.ml

Brn-2  大脑蛋白2抗体 规格: 0.2ml

Cdc25A  细胞分裂周期蛋白25抗体 规格: 0.mlSTEAP  前列跨膜上皮抗原抗体 规格: 0.2ml

COL20A  胶原样蛋白抗体 规格: 0.2ml

CD58e  NK细胞抑制性受体3DL抗体 规格: 0.2mlPCDHGC5  原钙粘蛋白γC5抗体 规格: 0.2ml