小鼠杂交瘤细胞；GFP品牌

注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；GFP品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

公司向您小鼠杂交瘤细胞；GFP品牌的详细说明：了解更多小鼠源细胞点击进入

细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；GFP品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代,2-3天传一代

传代情况

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；GFP品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

芥子 CAS  订购|咨询  规格： 2g

磷酸组胺 CAS  订购|咨询  规格： 约25mg

; 祖师甲素 CAS 207-632-8 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

酞;3-n-Butylphath CAS 6066-49-5 订购|咨询  规格： 50mg

腺苷 CAS 58-6-7 订购|咨询  规格： HPLC≥99%;20mg

;Baicalin CAS 2967-4-9 订购|咨询  规格： 20mg

螺螨酯;纯品型;标准品;有证书 CAS 48477-7-8 订购|咨询  规格： 0.g

龙胆山酚 CAS 2798-25-6 订购|咨询  规格： 0mg

林泽兰内酯C CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;5mg

羊藿次苷I CAS 56725-99-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

白花前胡丙素 CAS 72463-77-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

脱氢紫堇碱 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

小鼠杂交瘤细胞；GFP品牌TMUB  跨膜和泛素样结构域蛋白抗体 规格: 0.2ml

AXUD  转化生因子β诱导蛋白3抗体（半和富含核蛋白） 规格: 0.2ml

Trk B/NTRK2  激酶B抗体 规格: 0.ml

Neurocan  神经粘蛋白抗体 规格: 0.ml

Rabbit Anti-Biotin/Bio  标记的兔抗抗体IgG 规格: 0.ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/PE-CY5  PE-CY5标记的小鼠抗兔IgM 规格: 0.ml

PDHA/PDH-Eα  丙酮酸脱酶α抗体 规格: 0.2ml

EGFL7  类表皮生因子域7抗体 规格: 0.mlTransthyretin  转甲状素蛋白抗体 规格: 0.ml

Goat Anti-rat IgG/PE-Cy7  PE-Cy7标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.ml

ELAC2  遗传性前列蛋白2抗体 规格: 0.2ml

Cyclooxygenase 2/COX2  前列素过氧化物合成酶2抗体 规格: 0.mlPhospho-Aurora A(Thr288)  磷酸化有丝分裂激酶A抗体 规格: 0.ml