小鼠杂交瘤细胞；FGF2品牌

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；FGF2品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；FGF2品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代,2-3天传一代

传代情况 C0

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；FGF2品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

白鲜碱 CAS 484-29-7 订购|咨询  规格： 0mg

飞扬草 CAS  订购|咨询  规格： g

;纯品型;标准品;有证书 CAS 2303-98-2 订购|咨询  规格： 0.25g

常春藤皂苷元 CAS 465-99-6 订购|咨询  规格： 20mg

木犀草苷 CAS 268798 订购|咨询  规格： 20mg

银杏酚酸 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

苦楝皮对照药材 CAS  订购|咨询  规格： g

五味子乙素 CAS 628-37-6 订购|咨询  规格： 20mg

结石草 CAS  订购|咨询  规格： 2g

乳酸依 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

非索定 CAS 53439-40-8 (38452-2-8) 订购|咨询  规格： 00mg

甘松 CAS  订购|咨询  规格： 2.4g

小鼠杂交瘤细胞；FGF2品牌Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy5  Cy5标记的兔抗人IgG F(ab')2  规格: 0.ml

CD45/B220  白细胞共同抗原抗体 规格: 0.mlH3-K4-HMTase SETD7  组蛋白H4-K4甲基转移酶抗体 规格: 0.2ml

phospho-RAD5(Thr30)  磷酸化Rad5抗体 规格: 0.mlRabbit Anti-Bovine IgM/Bio  标记的兔抗牛IgM 规格: 0.ml

TSPAN4  四分子交联体4抗体（四旋蛋白） 规格: 0.2ml

H5N Hemagglutinin  A型流感病毒H5N凝集素抗体 规格: ml

AIF/IBa-  离子钙接蛋白抗体 规格: 0.ml

Parvalbumin  细小清蛋白抗体 规格: 0.2ml

CCDC58  卷曲螺旋结构域蛋白58抗体 规格: 0.2ml

Phospho-MARCKS (Ser62)  磷酸化蛋白激酶C底物Marcks抗体 规格: 0.ml

KLHL3  Kelch样蛋白3抗体 规格: 0.2ml

M Cadherin  M钙粘附分子抗体 规格: 0.ml