小鼠杂交瘤细胞；HB BR96图片

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；HB BR96图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB BR96图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C7

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；HB BR96图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

二缩三丙二醇 CAS  订购|咨询  规格： ml

藻糖;Trehalose CAS 99-20-7 订购|咨询  规格： 20mg

醇杂质Ⅰ CAS  订购|咨询  规格： 50mg

乙酸辛酯 CAS  订购|咨询  规格： 0.5ml

金莲花 CAS  订购|咨询  规格： g

甲基当药宁 CAS 2272-7-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;0mg

木香烃内酯 CAS 553-2-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

辛葡 对照品 CAS  订购|咨询  规格： 200mg;99.9%

山麦冬皂苷B;Liriopesides CAS  订购|咨询  规格： 20mg

肌醇; Isitol CAS 87-89-8 订购|咨询  规格： 20mg

9-氨基;9-Amicampt CAS 942-43- 订购|咨询  规格： 20mg

旱莲苷D CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

小鼠杂交瘤细胞；HB BR96图片Claudin  紧密连接蛋白抗体(C端) 规格: 0.2ml

PYGM  肌肉糖原磷酸化酶抗体 规格: 0.2mlSCF  干细胞生因子抗体 规格: 0.ml

Goat Anti-rat IgG/RBITC  罗丹明标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.3ml

ATP citrate lyase/ACLY  三磷酸柠檬酸裂解酶抗体 规格: 0.2mlPhospho-NPM (Thr99)  磷酸化核仁磷酸蛋白抗体 规格: 0.ml

SAA4/Serum amyloid A 4 protein  清淀粉样蛋白4抗体 规格: 0.2mlPMS2  瘤错配修复基因PMS2抗体 规格: 0.ml

TCRG  T细胞受体γ抗体 规格: 0.2ml

Bcl-0/CLAP/CIPER  Bcl-0抗体 规格: 0.mlAFF4  淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体 规格: 0.2ml

CDC27/ANAPC3  后期促进复合蛋白3抗体 规格: 0.ml

STIL  中断位点蛋白STIL抗体 规格: 0.2ml

Integrin β2/CD8/LFA-  整合素β2抗体 规格: 0.ml

AEBP  脂肪细胞增强结合蛋白 规格: 0.2mlDonkey Anti-Goat IgG/APC  APC标记的驴抗羊IgG 规格: 0.ml