小鼠杂交瘤细胞；HB 0.2图片

公司向您小鼠杂交瘤细胞；HB 0.2图片的详细说明：了解更多小鼠源细胞点击进入

细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB 0.2图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；HB 0.2图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；HB 0.2图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

白蜡树精;Fraxil CAS 486-28-2 订购|咨询  规格： 20mg

除脲;纯品型;标准品;有证书 CAS 35367-38-5 订购|咨询  规格： 0.25g

次野鸢尾黄素 CAS 4743-73- 订购|咨询  规格： 20mg

平贝碱甲 CAS 8284-67-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

去氢荷包牡丹碱 CAS  订购|咨询  规格： 0mg

L- CAS 73-22-3 订购|咨询  规格： 20mg

藜芦酸 CAS 3452 订购|咨询  规格： 20mg

甲基黄连碱 CAS  订购|咨询  规格： 0mg

光甘草定 CAS 59870-68-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

基苯酞 CAS 55-08-6 订购|咨询  规格： 20mg

陈皮 CAS  订购|咨询  规格： g

9-硝基;9-Nitrocampt CAS 86639-62-5 订购|咨询  规格： 20mg

小鼠杂交瘤细胞；HB 0.2图片CA IX  碳酸酐酶9抗体 规格: 0.ml

GLUT4  葡萄糖转运蛋白4抗体 规格: 0.ml

EPS8  表皮生因子受体底物8抗体 规格: 0.ml

Epsti/Epithelial Stromal Interaction  上皮间质相互作用蛋白抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/HRP  辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠IgG 规格: 0.ml

gremlin  骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体 规格: 0.ml

Rabbit Anti-chicken IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗鸡IgM 规格: 0.ml

phospho-RPH3AL(Ser234)  磷酸化Ras相关GTP结合蛋白抗体 规格: 0.ml

PAX6  转录因子Pax6抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/HRP  辣根过氧化物酶标记的羊抗豚鼠IgG 规格: 0.ml

FBXL5  FBXL5蛋白抗体 规格: 0.2mlARSA  芳香基硫酸酯酶抗体 规格: 0.2ml

PKMYT  髓鞘转录因子激酶抗体 规格: 0.ml