小鼠杂交瘤细胞；WSSV-A品牌

注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞；WSSV-A品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%*-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；WSSV-A品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞；WSSV-A品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

苦木 CAS  订购|咨询  规格： g

红 标准品无效期 CAS  订购|咨询  规格： 200mg

金 CAS  订购|咨询  规格： g

地龙(参毛环蚓) CAS  订购|咨询  规格： g

* CAS 37-58-6 订购|咨询  规格： 00mg

番泻苷A;蕃泻苷A CAS 8-27-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

妥因 对照品 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

石蒜裂碱;Lycorenine CAS 477-9-0 订购|咨询  规格： 20mg

;Formic acid CAS  订购|咨询  规格： 0.2ml

柴胡皂苷A;Saikosaponin A CAS 20736-09-8 订购|咨询  规格： 20mg

α-香附;α-Cyperone CAS 473-08-5 订购|咨询  规格： 20mg

Tinnevellin glucosid CAS 80358-06- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

小鼠杂交瘤细胞；WSSV-A品牌BRCA/BAP  易感基因抗体 规格: 0.ml

Mesothelioma  间质细胞蛋白抗体 规格: 0.2mlSAMD5/C4orf74  4号染色体开放阅读框74 规格: 0.2ml

CK4/7/42/0  细胞角蛋白4抗体 规格: 0.mlADD/alpha Adducin  内收蛋白a抗体 0.2ml

TRAP220/MED  甲状受体相关蛋白220抗体 规格: 0.2ml

phospho-P53(Thr55)  磷酸化瘤抑制基因P53抗体 规格: 0.ml

CACNB  钙通道电压依赖性β蛋白抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgG/Cy5  Cy5标记的兔抗大鼠IgG 规格: 0.mlGoat Anti-rabbit IgG/AP  碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗兔IgG 规格: 0.ml

PCDHB5  原钙粘蛋白β5抗体 规格: 0.2ml

phospho-IKK gamma (Ser85)  磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体 规格: 0.mlNCKAP  膜相关的蛋白质HEM2抗体 规格: 0.2ml

T3  *狀素T3抗体 规格: 0.2ml

WWOX  包含氧化还原酶的WW域抗体 规格: 0.ml