小鼠骨髓瘤细胞；MKM50－2品牌

培养步骤：
小鼠骨髓瘤细胞；MKM50－2品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠骨髓瘤细胞；MKM50－2品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C0

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠骨髓瘤细胞；MKM50－2品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

甲萘威;纯品型;标准品;有证书 CAS 63-25-2 订购|咨询  规格： 0.25g

2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷 CAS 82373-94-2 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

琥珀酸 CAS 0-5-6 订购|咨询  规格： 200mg

丹参酚酸B甲酯 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

甘草苷 CAS 55-5-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

D-木糖 CAS 378-70-8 订购|咨询  规格： 20mg

7-表 CAS 05454-04-4 订购|咨询  规格： 20mg

紫草素 CAS 57-89-5 订购|咨询  规格： 20mg

补骨脂素; 制斑素 CAS 66-97-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

地匹福林杂质A CAS  订购|咨询  规格： 50mg

20(R) CAS  订购|咨询  规格： 20mg

CAS  订购|咨询  规格： 00mg

小鼠骨髓瘤细胞；MKM50－2品牌KIAA522  KIAA522蛋白抗体 规格: 0.2ml

ICOS-L/B7-H2/CD275  诱导协同刺激分子配体CD275抗体 规格: 0.ml

Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的兔抗猴IgM 规格: 0.mlANKSA  锚蛋白重复及SAM结构域蛋白A抗体 规格: 0.2ml

FXR2  脆性X相关蛋白2抗体 规格: 0.2ml

NPY2R  神经肽Y受体2抗体 规格: 0.ml

4 Hydroxynonenal  4羟基壬烯酸抗体 规格: 0.ml

KRAS  原基因K-ras抗体 规格: 0.ml

SP-A  肺表面活性蛋白A抗体 规格: 0.ml

KLF5/UKHC  驱动蛋白KIF5B抗体 规格: 0.ml

Rabbit Anti-Goat IgM/Bio  标记的兔抗羊IgM 规格: 0.5mlCOX 5B  氧化酶蛋白5B抗体 规格: 0.2ml

Rabbit anti-MG IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.ml