杂交瘤细胞；ACV说明书

公司向您杂交瘤细胞；ACV说明书的详细说明：了解更多小鼠源细胞点击进入

细胞名称 杂交瘤细胞；ACV说明书
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体​

培养步骤：
杂交瘤细胞；ACV说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；ACV说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

甘草酸单钾盐 CAS 42294-03- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

菊苣（毛菊苣） CAS  订购|咨询  规格： 2g

根皮素 CAS 60-82-2 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

植酸（UV98%） CAS 83-86-3 订购|咨询  规格： 20mg

丁香醛 CAS 34-96-3 订购|咨询  规格： 20mg

乳香 CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

甲基黄连碱 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

莽草酸 CAS 38-59-0 订购|咨询  规格： 20mg

邻甲氧基桂酸 CAS 53376 订购|咨询  规格： 20mg

熔点温度计(0-20℃) CAS  订购|咨询  规格：

格列喹 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

地芬多 CAS 3254-89-5 订购|咨询  规格： 00mg

杂交瘤细胞；ACV说明书PCGF  表观抑制因子Polycomb家族成员PCGFl蛋白抗体 规格: 0.2ml

Phospho-SMC (Ser360)  磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体 规格: 0.ml

EDNRA  内皮素受体A抗体 规格: 0.ml

TNFAIP  瘤坏死因子α诱导蛋白抗体 规格: 0.ml

phospho-GSK-3 Beta(Ser2+Ser29)  磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体 规格: 0.ml

DNML  发动蛋白样相关蛋白抗体 规格: 0.ml

Caspase-3/4  半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体 规格: 0.2ml

JNK/3  氨基末端激酶/3抗体 规格: 0.ml

NOX5  还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/嘌呤二核苷酸磷酸抗体 规格: 0.2ml

phospho-ADRB2 (Ser26)  磷酸化上素能受体β2抗体 规格: 0.ml

RING2/RNF2  环指蛋白2抗体 规格: 0.2ml