杂交瘤细胞；S-7-9说明书

培养步骤：
杂交瘤细胞；S-7-9说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 杂交瘤细胞；S-7-9说明书
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C2

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；S-7-9说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

去氢骆驼蓬碱 CAS 343-27- 订购|咨询  规格： 20mg

对甲氧基桂酸乙酯 CAS 24393-56-4 订购|咨询  规格： 20mg

酸软骨素;Chondroitin 4- CAS 24967-93-9 订购|咨询  规格： 30mg

欧前胡素 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

白绵马素AA CAS 3570-40-9 订购|咨询  规格： 0mg

大酰胺 CAS  订购|咨询  规格： 0mg

脱氧核糖胞核苷酸钠 CAS  订购|咨询  规格： 20mg/支

白花前胡素E CAS 78478-28- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

重酒石酸去甲 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

大黄素甲;,8-二羟基-3-甲氧基- CAS 52-6-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

尿素 CAS  订购|咨询  规格： 50mg

异 CAS 24-76-5 订购|咨询  规格： 20mg

杂交瘤细胞；S-7-9说明书EDRF/C0orf37  红细胞分化相关因子抗体 规格: 0.2ml

Mouse Anti-rat IgG/Cy7  Cy7标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.ml

PRUNE/DRES7  相关蛋白DRES7抗体 规格: 0.2ml

OCT6  八聚体结合转录因子6抗体 规格: 0.2ml

Glypican 5  磷脂酰基醇蛋白聚糖-5抗体 规格: 0.2ml

Mouse anti-rabbit IgG ascites  小鼠抗兔IgG腹水 规格: mlHCV-NS3  丙型肝炎病毒-NS3抗体 规格: 0.ml

ASB8  含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体 规格: 0.2ml

4-3-3E/YWHAE  4-3-3E蛋白抗体 规格: 0.2ml

Cyclophilin F  亲环蛋白（亲环素）PPIF抗体 规格: 0.2ml

SCHIP/IQCJ  IQCJ抗体 规格: 0.ml

Phospho-MAP2 (Thr620/623)  磷酸化微管相关蛋白2抗体 规格: 0.ml