杂交瘤细胞；WL-3C2图片

培养步骤：
杂交瘤细胞；WL-3C2图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 杂交瘤细胞；WL-3C2图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；WL-3C2图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

CAS  订购|咨询  规格： 00mg

苦地丁 CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

酸醇 CAS 5022-70-9 订购|咨询  规格： 00mg

大肠埃希氏菌 CAS  订购|咨询  规格： 冻干粉

Crovati CAS 42409-09-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%；5mg/支

路路通酸 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%；20mg/支

DL-丁香树脂酚 CAS 77-4-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;0mg

羟基积雪草苷;Madecassoside CAS 34540-22-2 订购|咨询  规格： 20mg

莪术烯; CAS 790-09-7 订购|咨询  规格： 20mg

戊菌隆;纯品型;标准品;有证书 CAS 66063-05-6 订购|咨询  规格： 0.g

辽东楤木皂苷Ⅹ;Araloside X CAS 3449-90-6 订购|咨询  规格： 20mg

格列喹 CAS 33342-05- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

杂交瘤细胞；WL-3C2图片PDZ RHOGEF/GTRAP48  Rho鸟甘酸转运蛋白抗体 规格: 0.2ml

WNK  赖氨酸缺陷型蛋白激酶抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗人IgM 规格: 0.ml

EMP2  上皮细胞膜蛋白2抗体 规格: 0.mlphospho-IKKi/IKKe(Thr500)  磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗体 规格: 0.ml

CCDC6  卷曲螺旋结构域蛋白6抗体 规格: 0.2mlphospho-AQP2(Ser264/26)  磷酸化水通道蛋白2抗体 0.ml

FOG  GATA结合蛋白伴侣蛋白抗体 规格: 0.2ml

Aurora A/B/C  有丝分裂激酶A/B/C抗体 规格: 0.2ml

MARCH9  膜相关环指蛋白9抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/AP  碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗豚鼠IgG 规格: 0.ml

Mouse Anti-Goat IgG/RBITC  罗丹明标记的小鼠抗羊IgG 规格: 0.3ml

MMP-22  基质金属蛋白酶22抗体 规格: 0.2ml