小鼠脑膜细胞；GIBH00图片

培养步骤：
小鼠脑膜细胞；GIBH00图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 小鼠脑膜细胞；GIBH00图片
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C2

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到小鼠脑膜细胞；GIBH00图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

紫苏烯 CAS  订购|咨询  规格： 0.ml

二氢小檗碱 CAS 522-97-4 订购|咨询  规格： 20mg

草质素 CAS 527-95-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

 CAS  订购|咨询  规格： g

L-羟 CAS 5-35-4 订购|咨询  规格： 20mg

橙黄决明素 CAS 67979-25-3 订购|咨询  规格： 20mg

 CAS  订购|咨询  规格： 30mg

杂质A（2-甲基-5-硝基咪唑） CAS  订购|咨询  规格： 50mg

巢脾 CAS  订购|咨询  规格： g

CAS 6379-65-5 订购|咨询  规格： 00mg

黄柏 CAS  订购|咨询  规格： g

秦皮素;秦皮亭;白蜡树内酯 CAS 574-84-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

小鼠脑膜细胞；GIBH00图片c-Raf/Raf  基因c-Raf抗体 规格: 0.ml

MYPT/MBS  肌球蛋酸酶抗体 规格: 0.ml

MIS2  染色体及有丝分裂蛋白MIS2抗体 规格: 0.2ml

ATG8/GABARAPL2  G氨基丁酸A型受体相似蛋白2抗体 规格: 0.2mlSLC40A/FPN  细胞膜铁转运蛋白FP抗体 规格: 0.ml

ASAH2  酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体 规格: 0.2ml

KCND/Kv4.  电压门控钾通道Kv4.抗体 规格: 0.2ml

LATS2  瘤抑制基因LATS2抗体 规格: 0.2mlMouse Anti-human IgM/Gold  胶体金标记的小鼠抗人IgM 规格: 2ml

C7orf49  7号染色体开放阅读框49抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-chicken IgM/APC  APC标记的兔抗鸡IgM 规格: 0.ml

WIF  Wnt信号抑制因子抗体 规格: 0.2ml

SEZ6L  癫痫样相关蛋白6抗体 规格: 0.2ml

IGF I  胰岛素样生因子抗体 规格: 0.ml