杂交瘤细胞；B6说明书

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细胞名称 杂交瘤细胞；B6说明书
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C4

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
杂交瘤细胞；B6说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；B6说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

鹅不食草对照药材 CAS  订购|咨询  规格： g

水甘草碱 CAS 4429-63-4 订购|咨询  规格： 20mg

紫云英苷 CAS 480-0-4 订购|咨询  规格： 20mg

益母草碱;Leonurine hyd CAS 24697-74-3 订购|咨询  规格： 20mg

莪术烯 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

地平 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

蚂蚁(棕褐林蚁) CAS  订购|咨询  规格： g

黄独素B;Diosbulbin B CAS 20086-06-0 订购|咨询  规格： 20mg

CAS  订购|咨询  规格： 00mg

白桦脂酸，桦木酸 CAS 472-5- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

甲喹 对照品 CAS  订购|咨询  规格： 200mg;99.7%

甜菊糖;Stevioside CAS 5787-89-7 订购|咨询  规格： 20mg

杂交瘤细胞；B6说明书DPCR  DPCR蛋白抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的羊抗豚鼠IgG 规格: 0.ml

KLRF/NKp80  细胞毒性受体NK-p80抗体 规格: 0.2ml

p38MAPK/MAPK4/p38Alpha  丝裂原活化蛋白激酶p38α抗体 规格: 0.mlGoat Anti-human IgM/HRP  辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgM 规格: 0.ml

Hepcidin-25  铁调节蛋白25抗体 规格: 0.2ml

CD55/DAF  衰变加速因子CD55抗体 规格: 0.ml

TRPM2  瞬时受体电位离子通道蛋白/M亚家族抗体 规格: 0.2ml

MRP9/ABCC2  多药耐药相关蛋白9抗体 规格: 0.2mlProtein G  重组蛋白G抗体 规格: 0.ml

SMEK2/PP4R3B  /蛋酸酶3B抗体 规格: 0.2ml

Phospho-NFKBIB (Ser23)   磷酸化KB抑制蛋白β抗体 规格: 0.mlMuc2  粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗体 规格: 0.ml

MEF2C  肌细胞增强因子2C抗体 规格: 0.mlRGC32  补体应答基因32抗体 规格: 0.2ml

Integrin alpha V/CD5  整合素αV抗体 规格: 0.2ml