杂交瘤细胞；S-7-9图片

注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；S-7-9图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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细胞名称 杂交瘤细胞；S-7-9图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
杂交瘤细胞；S-7-9图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

罗汉松树脂酚 CAS 580-72-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

普瑞巴林 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

麝香 CAS 54-9-3 订购|咨询  规格： 20mg

二氢辣椒素 CAS 9408-84-5 订购|咨询  规格： 20mg

木糖 CAS 58-86-6 订购|咨询  规格： HPLC≥99%，20mg/vial

藏红花酸（UV98%） CAS 30252-40-5 订购|咨询  规格： 20mg

麦冬皂苷D CAS 94569-74-9 订购|咨询  规格： 20mg

马兜铃酸A CAS 33-67-7 订购|咨询  规格： 20mg

五味藤 CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

梓醇 CAS 245-24-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

壳 CAS  订购|咨询  规格： g

L- CAS  订购|咨询  规格： 00mg

杂交瘤细胞；S-7-9图片phospho-MEK2(Ser226)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体 规格: 0.ml

HBZ/Hemoglobin ζ  红蛋白ζ链抗体 规格: 0.2ml

CYP5A/Thromboxane synthase  栓素合成酶抗体 规格: 0.2ml

Legumain  半蛋白酶抗体 规格: 0.2ml

TNFRSF2A/TWEAKR/CD266  瘤坏死因子配体超家族成员2A抗体 规格: 0.ml

Phospho-NMDAR(Ser896)  磷酸化受体抗体 规格: 0.mlPhospho-Tuberin/TSC2(Ser420)  磷酸化结节性硬化蛋白抗体 规格: 0.ml

Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240)  磷酸化突触后密度蛋白95抗体 规格: 0.ml

S00A4  S00A4抗体 规格: 0.ml

BMP  骨形态发生蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-c-Jun (Ser73)  磷酸化原基因c-Jun抗体 规格: 0.ml

LGI4  含神经胶质瘤失活蛋白4抗体 规格: 0.ml