培养步骤:
杂交瘤细胞;S-45-9说明书对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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产品名称 | 生长特性 | 电询 |
杂交瘤细胞;S-45-9说明书 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 杂交瘤细胞;S-45-9说明书
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS
传代方法 :3传代,3-4天传次
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
注意事项:
. 接收到杂交瘤细胞;S-45-9说明书,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
鬼臼素-4-O-葡萄糖苷 CAS 648-54-2订购| 规格: 0mg
番泻苷D CAS 3727-7-3 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
胆酸 CAS 8-25-4 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
酸长春新碱 CAS 2068-78-2 订购|咨询 规格: 20mg
5,7-二羟基色原 CAS 372-94-5 订购|咨询 规格: 0mg
特拉唑嗪 CAS 63074-08-8 订购|咨询 规格: 00mg
3 CAS 58-27-5 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
柠檬苦素 CAS 80-7-8 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
CAS 39264-7-8 订购|咨询 规格: 00mg
靛蓝 CAS 482-89-3 订购|咨询 规格: 20mg
CAS 8062-8-4 订购|咨询 规格: 00mg
CAS 24454 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
杂交瘤细胞;S-45-9说明书JNK/2/3 氨基末端激酶/2/3抗体 规格: 0.mlMARCH2 膜相关环指蛋白2抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的小鼠抗大鼠IgG 规格: 0.ml
Mouse IgA 兔抗小鼠IgA抗体 规格: 0.2ml
CACNAG/Cav3. 电压依赖性钙通道Cav3.抗体 规格: 0.ml
DEC-205/CD205/Ly75 淋巴细胞抗原75抗体 规格: 0.2ml
LRP/CD9 低密度脂蛋白受体相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
FGFBP 纤维细胞生因子结合蛋白抗体 规格: 0.ml
PCDH2 原钙粘附蛋白2/管内皮钙粘蛋白2抗体 规格: 0.2ml
phospho-ITGB4(Tyr526) 磷酸化整合素β4抗体 规格: 0.ml
Goat Anti-human IgM/Bio 标记的羊抗人IgM 规格: 0.mlRabbit Anti-human sIgA/RBITC 罗丹明标记的兔抗人分泌型IgA 规格: 0.ml
Rabbit Anti-horse IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗马IgM 规格: 0.ml
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