小鼠杂交瘤细胞株；3B7图片

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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；3B7图片
形态特性 母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠杂交瘤细胞株；3B7图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到小鼠杂交瘤细胞株；3B7图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

异橙黄 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

新原碱: 中原碱 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

β- CAS 07-95-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;00mg

瘟酰胺;纯品型;标准品;有证书 CAS 5852-48-7 订购|咨询  规格： 0.g

花椒酚 CAS 2009-24-7 订购|咨询  规格： 20mg

异 CAS 24-76-5 订购|咨询  规格： 20mg

原儿茶酸 CAS 99-50-3 订购|咨询  规格： 50mg

异鼠李素 CAS 480-9-3 订购|咨询  规格： 20mg

皂苷A CAS 635-65-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%；20mg/支

CAS 87-99-0 订购|咨询  规格： 20mg

参麦提取物 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

地骨皮 CAS  订购|咨询  规格： g

小鼠杂交瘤细胞株；3B7图片MTGR  髓易位基因相关蛋白抗体 规格: 0.2ml

ABCG4  ABC膜转运蛋白抗体 0.ml

RNF3A  环指蛋白3A抗体 规格: 0.2ml

RPA32/RPA2  复制因子A蛋白2 规格: 0.2mlHistone H3-like protein  组蛋白H3样蛋白抗体 规格: 0.2ml

EphA6/Eph receptor A6  蛋白激酶受体A6抗体 规格: 0.2ml

Phospho-HER4 (Tyr284)  磷酸化HER4抗体 规格: 0.ml

ADORA2B  苷A2b受体抗体（神经生因子受体） 规格: 0.2ml

GDF3  生分化因子3抗体 规格: 0.ml

CKLFSF2 isoform  趋化素样因子超家族成员2亚型抗体 0.2ml

GPR09A/Puma gamma  G蛋白偶联受体09A抗体 规格: 0.2ml

AVEN  细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂) 规格: 0.ml