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小鼠杂交瘤细胞株;9C6说明书 | 悬浮生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;9C6说明书
形态特性 母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS
传代方法 :3传代,3-4天传次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
培养步骤:
小鼠杂交瘤细胞株;9C6说明书对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
. 接收到小鼠杂交瘤细胞株;9C6说明书,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
N-甲基野靛碱 CAS 486-86-2 订购|咨询 规格: 20mg
辛酸 CAS 62-46-4 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
干姜对照药材 CAS 订购|咨询 规格: g
SN230 CAS 850728-8-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
金刚乙胺 CAS 订购|咨询 规格: 00mg
黄芪总皂苷 CAS 7429-69-5 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
一枝蒿庚素;Bullatine G;so CAS 509-24-0 订购|咨询 规格: 0mg
黄杨碱 CAS 860-79-7 订购|咨询 规格: 20mg
林泽兰内酯D CAS 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,0mg/支;
表儿茶素没食子酸酯 CAS 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,0mg/支
鱼藤;Rotene CAS 83-79-4 订购|咨询 规格: 20mg
鞣花酸;Ellagic acid CAS 476-66-4 订购|咨询 规格: 20mg
小鼠杂交瘤细胞株;9C6说明书CASPR/Neurexin4 轴突蛋白4/少突胶质细胞抗体 规格: 0.2ml
Neurturin 神经生因子抗体 规格: 0.mlLRDD/PIDD 富含重复死亡结构域蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-B-Raf (Ser444) 磷酸化B-Raf抗体 规格: 0.mlTLR6/CD286 Toll样受体6抗体 规格: 0.ml
Phospho-FAK(Tyr925) 磷酸化粘着斑激酶抗体 规格: 0.ml
SCNA SCNA抗体 规格: 0.ml
AP2 alpha 转录激活蛋白2α抗体 规格: 0.ml
UBF 核仁转录因子抗体 规格: 0.ml
BRCA2 易感基因2抗体 规格: 0.ml
C2orf8/ANT2BP 2号染色体开放阅读框8抗体 规格: 0.2mlAPOC3 载脂蛋白C3抗体 规格: 0.2ml
Annexin Ⅲ 膜粘连蛋白A3抗体 规格: 0.mlTPH/Trptophan Hydroxylase 羟化酶抗体 规格: 0.2ml
CYP450 细胞色素P450单氧化酶抗体 规格: 0.mlHERG/KCNH2/ERG 特异性钾离子通道蛋白抗体 规格: 0.ml
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