注意事项:
. 接收到杂交瘤细胞;4A0说明书,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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产品名称 | 生长特性 | 电询 |
杂交瘤细胞;4A0说明书 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 杂交瘤细胞;4A0说明书
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS
传代方法 :3传代,3-4天传次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
培养步骤:
杂交瘤细胞;4A0说明书对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
大黄酚 CAS 48-74-3 订购|咨询 规格: 20mg
苷H CAS 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
柴胡 对照品 CAS 订购|咨询 规格: g
相思;L-Abrine CAS 526-3-8 订购|咨询 规格: 20mg
降香挥发油 CAS 订购|咨询 规格: 0.2ml
霹雳萝芙木碱 CAS 4382-56-3 订购|咨询 规格: 0mg
烟嘧磺隆;纯品型;标准品;有证书 CAS 99-09-4 订购|咨询 规格: 0.g
TPI-287 CAS 84923-5-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
扁豆碱 CAS 57-47-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
黄柏;奥巴叩 CAS 75-03- 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
黄连碱 CAS 3486-66-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
山栀苷甲酯 CAS 6442-28-9 订购|咨询 规格: 20mg
杂交瘤细胞;4A0说明书TNFSF4/CD252 瘤坏死因子配体超家族成员4抗体 规格: 0.ml
CNOT8 细胞表面趋化因子受体4相关蛋白8抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-horse IgM 兔抗马IgM 规格: mg
TSARG6/DNAJB3 生细胞凋亡相关基因6抗体 规格: 0.mlMAFbx/Fbx32 泛素蛋白连接酶抗体 规格: 0.2ml
phospho-RGS9(Ser5) 磷酸化G蛋白信号转导调节因子9抗体 规格: 0.mlE-cadherin/CD324 上皮钙粘附分子抗体 规格: 0.ml
Histone H2B 组蛋白H2B抗体 规格: 0.ml
TMED4 跨膜蛋白TMED4抗体 规格: 0.2ml
PCDHGA7 原钙粘蛋白γA7抗体 规格: 0.2ml
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr77) 磷酸化小板源性生因子受体-B抗体 规格: 0.ml
phospho-IRF3(Ser386) 磷酸化干扰素调节因子3抗体 规格: 0.ml
ANAPC 细胞周期末期促进复合蛋白APC抗体 规格: 0.ml
C4orf42 4号染色体开放阅读框42抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗小鼠IgG 规格: 0.3ml
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