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杂交瘤细胞；G0CB2品牌
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杂交瘤细胞；G0CB2品牌用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-96℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌，现货供应，免费代培养，快递包邮。
公司向您杂交瘤细胞；G0CB2品牌的详细说明：了解更多小鼠源细胞点击进入
产品名称 | 生长特性 | 电询 |
杂交瘤细胞；G0CB2品牌 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 杂交瘤细胞；G0CB2品牌
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS
传代方法 :3传代，3-4天传次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
培养步骤：
杂交瘤细胞；G0CB2品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；G0CB2品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 
马钱苷酸 CAS 22255-40-9 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
促黄体生成激素 CAS 订购|咨询 规格： 930mIU/支
茵陈对照药材 CAS 订购|咨询 规格： g
木栓;Friedelin CAS 559-74-0 订购|咨询 规格： 5mg
9-羟基芴 CAS 689-64- 订购|咨询 规格： 5g
橙花醇 CAS 06-25-2 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;0.ml
合成 CAS 2444-46-4 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
(-)-白雀 CAS 642-38-6 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;0mg
甾醇 CAS 57-87-4 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;00mg
酸氨基葡萄糖 CAS 2903-9-4 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷 CAS 2974-09- 订购|咨询 规格： 0mg
左旋碱 CAS 54-5- 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
杂交瘤细胞；G0CB2品牌TP/thymidine phosphorylase 胸苷磷酸化酶抗体 规格: 0.ml
Nurr 核受体相关因子-抗体 规格: 0.ml
SCHAD/HADHSC(mouse, rat) 短链L-3羟烷基脱酶抗体（小鼠，大鼠） 规格: 0.2ml
UGCG/Ceramide glucosyltransferase 葡萄糖神经酰胺合成酶抗体 规格: 0.mlMYLK2 肌球蛋白轻链激酶2抗体 规格: 0.2ml
E2F3 转录因子E2F-3抗体 规格: 0.ml
M2-PK (pyruvate Kinase M2) 丙酮酸激酶-M2 规格: 0.mlCDX2/3 尾侧型同源转录因子2/3抗体 规格: 0.2ml
Destrin 9/ADF 肌动蛋白解聚因子9抗体 规格: 0.ml
TRH 促甲状素释放激素抗体 规格: 0.mlMcl/BCL2L3 髓样分化蛋白2抗体 规格: 0.ml
PCDHB3 原钙粘蛋白3抗体 规格: 0.2ml
HER2 receptor(NT) HER2受体抗体(N端) 规格: 0.ml
phospho-c-Raf(Tyr34) 磷酸化原基因c-Raf抗体 规格: 0.ml
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描述
产品名称 | 生长特性 | 电询 |
杂交瘤细胞；G0CB2品牌 | 半贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 杂交瘤细胞；G0CB2品牌
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS
传代方法 :3传代，3-4天传次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
图片
培养步骤：
杂交瘤细胞；G0CB2品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；G0CB2品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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合成 CAS 2444-46-4 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
(-)-白雀 CAS 642-38-6 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;0mg
甾醇 CAS 57-87-4 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;00mg
酸氨基葡萄糖 CAS 2903-9-4 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷 CAS 2974-09- 订购|咨询 规格： 0mg
左旋碱 CAS 54-5- 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
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M2-PK (pyruvate Kinase M2) 丙酮酸激酶-M2 规格: 0.mlCDX2/3 尾侧型同源转录因子2/3抗体 规格: 0.2ml
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TRH 促甲状素释放激素抗体 规格: 0.mlMcl/BCL2L3 髓样分化蛋白2抗体 规格: 0.ml
PCDHB3 原钙粘蛋白3抗体 规格: 0.2ml
HER2 receptor(NT) HER2受体抗体(N端) 规格: 0.ml
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