杂交瘤细胞；6B8品牌

培养步骤：
杂交瘤细胞；6B8品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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细胞名称 杂交瘤细胞；6B8品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 :3传代，3-4天传次

传代情况 C3

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

注意事项：
. 接收到杂交瘤细胞；6B8品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

香草酸 CAS 2-34-6 订购|咨询  规格： HPLC≥97%;00mg

27-羟基 CAS 20380--4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

右旋苄呋;纯品型;标准品;有证书 CAS 0453-86-8 订购|咨询  规格： 0.g

柠檬烯 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;0.5mL

山香圆叶 CAS  订购|咨询  规格： 3g

9-硝基 CAS 86639-62-5 订购|咨询  规格： 0mg

环黄芪醇 CAS 84605-8-5 订购|咨询  规格： 20mg

地黄苷D;RhMannioside D CAS 8720-08-3 订购|咨询  规格： 20mg

五味子酚 CAS 69363-4-0 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

新芒果苷 CAS 64809-67-2 订购|咨询  规格： 20mg

车前子（车前） CAS  订购|咨询  规格： 2g

款冬 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

杂交瘤细胞；6B8品牌DRAM  DNA损伤自噬调整蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-IRS-(Ser307)  磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-/2抗体 规格: 0.ml

COPS8  信号转导蛋白亚基8抗体 规格: 0.2ml

Lpin protein  Lpin 抗体 规格: 0.2ml

MKK7/ERK7  丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体 规格: 0.ml

Brucella  布氏杆菌菌体蛋白抗体 规格: 0.2mlMSH3  错配修复蛋白3抗体 规格: 0.2ml

PPAR alpha  α型-过氧化酶活化增生受体抗体 规格: 0.ml

SLURP/ANUP  抗瘤蛋白ANUP抗体 规格: 0.2ml

EphA2/Eph receptor A2  内皮细胞受体蛋白激酶抗体 规格: 0.ml

RGS9  G蛋白信号转导调节因子9抗体 规格: 0.2ml

FBXL2/FBL3B  FBXL2蛋白抗体 规格: 0.2ml