WISH (人羊膜细胞) (Hela污染细胞系)

WISH (人羊膜细胞) (Hela污染细胞系)

商品属性

商品介绍

别称 Wistar Institute, Susan Hayflick

年龄（性别） 女

组织来源 起源HeLa细胞污染

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

参考资料(来源文献)

生物安全等级 2

生长培养基 MEM＋1mM Sodium Pyruvate＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

抗原表达情况 The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

基因表达情况 The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The cells and tumors formed from the cells are positive for Dopa decarboxylase and are negative for the TAG-72 antigen.

细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

细胞传代培养操作步骤：

（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。

（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。

（3）加入覆盖瓶底量的且含有EDTA。

（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，加入2倍量的中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。

（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。

（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。

（9）细胞冻存

公司正在出售的产品：

大鼠酶1(PON1)检测试剂盒 ，英文名： PON1 ELISA Kit

Porcine epinephrine (EPI) ELISA Kit 猪(EPI)检测试剂盒

马特定基因序列(Hor)核酸检测试剂盒 48T

CLIAKitforLTC4(HumanLeukoieneC4)ELISAKit人白三烯C4

体液总乳酸比色法定量检测试剂盒20次

ELISAKitGFAP鸡神经胶质纤维酸性蛋白

IL21重组狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein

Oct-4 胚胎干细胞关键蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干细胞关键蛋白(多肽)

GLA重组人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein

CD33 Protein Human 重组人 CD33 / Siglec-3 蛋白

TGFB1 Protein Mouse 重组小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

Oct-4 胚胎干细胞关键蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干细胞关键蛋白(多肽)

CD33 Protein Human 重组人 CD33 / Siglec-3 蛋白

IL21重组狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein

TGFB1 Protein Mouse 重组小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

GLA重组人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein

WISH (人羊膜细胞) (Hela污染细胞系)小鼠血栓素A2(TXA2)检测试剂盒 96T/48T

Human lupus aicoagula aibodies (LAC/LA) ELISA Kit 人狼疮抗凝抗体(LAC/LA)检测试剂盒

Humanα-galactoyl,GalELISAKit 人α半乳糖基抗体(Gal)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor(IL-2sR)ELISAKit大鼠白介素2可溶性受体

荧光标记法组织端粒酶活性AP电泳分析试剂盒10次

MouseIerleukin2,IL-2ELISAKit小鼠白介素2(IL-2)检测试剂盒规格：96T/48T

小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠钙结合蛋白(CR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。