MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)

本公司所有产品仅供科学实验，不做其他科学实验外的使用！

商品详情：

别称 MDA-MB 468; MDA-MB468; MDAMB468; MDA-468; MDA468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468

种属 人类

年龄（性别） 女性，51岁

组织来源 乳腺；乳房；腺癌

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述：MDA-MB-468细胞是由Cailleau·R等人于1977年从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但MDA-MB-468细胞始终表现为G6PD A表型。p53MDA-MB-468细胞是由Cailleau·R等人于1977年从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但MDA-MB-468细胞始终表现为G6PD A表型。p53基因273位密码子存在G→A突变，从而导致Arg→His替代。每个ⰻⰻ

生物安全等级 1

生长培养基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

倍增时间 ~36-62小时

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，100%

温度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5).)

受体表达情况 epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor alpha (TGF alpha)

抗原表达情况 Blood Type AB; HLA Aw23, Aw30, B27, Bw35, Cw2, Cw4 (patient)

注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

细胞培养注意事项 ：

一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

九、 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

公司正在出售的产品：

兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA 试剂盒

Plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 人血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)检测试剂盒

Humansteroidcellaoaibody,SCAELISAKit 人抗类固醇细胞抗体(SCA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanFcregionofimmunoglobulinG,Fcγ检测试剂盒GFc片段(Fcγ)检测试剂盒规格：96T/48T

组织WEE1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

humannuclearfactorofkappalightpolypeptidegeneenhancerinB-cellsinhibitorepsilon,Nfkbie人B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)检测试剂盒规格：96T/48T

FCGR3重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein

Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)

CD1B重组人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD46 Protein Human 重组人 CD46 蛋白

CD79B Protein Rat 重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签)

表面活性物质关联蛋白J(SPJ)重组蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)

CD46 Protein Human 重组人 CD46 蛋白

IgG3重组小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein

EDAR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 EDAR 蛋白

CARHSP1重组人 CARHSP1 蛋白 Protein

MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)小鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat calcineurin (CaN) ELISA Kit 大鼠钙调0酸酶(CaN)检测试剂盒

HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Bovineacetone检测试剂盒牛同检测(acetone)检测试剂盒规格：96T/48T

A含量荧光定量检测试剂盒20次

MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒规格：96T/48T

小鼠氧化型(GSSG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠还原型(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠c-fosELISAKit   ELISA.   96T/48T