SW 1353 (人软骨肉瘤细胞)
本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
种属 | 人 | 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
生长特性 | 贴壁 | 鉴定 | STR鉴定正确 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 编号 | GOY-01X0443 |
商品详情:
别称 SW-1353; SW 1353
种属 人类
年龄(性别) 女性,72岁
组织来源 骨;软骨肉瘤
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 成纤维细胞样
背景描述:SW 1353细胞最初从一位72岁女性白人的右肱骨原发性Ⅱ级软骨肉瘤中分离得到。最初的培养基是含有和胰岛素的L-15培养基添加10%FBS和1%抗生素。1982年1月,ATCC收到1支传代至12代的冻存管SW 1353细胞。
生物安全等级 1
生长培养基 Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,100%
温度:37℃
抗原表达情况 Blood Type O-
注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,会产生细胞毒性; 2、如您没有无二氧化碳的培养箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,请联系销售下单备注更改。
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
小鼠内毒素(ET)ELISA 试剂盒
P Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 人龙(Prednisolone)检测试剂盒
Human26Sproteasome,26SPSMELISAKit 人26S蛋白酶体(26SPSM)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanAbnormalprothrombin,APT检测试剂盒人异常原(APT)检测试剂盒规格:96T/48T
正常女性人体肝组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升
Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit小鼠抗利尿激素/血管加压素/精加压素(ADH/VP/AVP)检测试剂盒规格:96T/48T
EGFR重组小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 标签) Protein
半乳糖凝集素9(GAL9)重组蛋白 Recombinant Galectin 9 (GAL9)
LYZL2重组人 Lysozyme 2 / LYZL2 蛋白 Protein
CDON Protein Human 重组人 CDON / CDO 蛋白
IL2RA Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL2RA 蛋白
Alpha-Synuclein 核突触蛋白(抗原 0.5mgAlpha-Synuclein 核突触蛋白(抗原)
CDON Protein Human 重组人 CDON / CDO 蛋白
LYPD3重组小鼠 C4.4A / LYPD3 蛋白 Protein
ENPEP Protein Rat 重组大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白 (aa 41-945, His 标签)
NLK重组人 nemo-like kinase / NLK 蛋白 (His & GST 标签) Protein
SW 1353 (人软骨肉瘤细胞)小鼠B6(VB6)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat bone morphogenetic protein 6 (BMP-6) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)检测试剂盒
HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/EBPβELISAKit 人CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenLipopolysaccharides,LPS检测试剂盒鸡脂多糖/内毒素(LPS)检测试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞MAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISAKit小鼠胃肠癌标志物CA199检测试剂盒规格:96T/48T
小鼠细胞凋亡因子 (mouse Fas) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D
小鼠细胞凋亡因子配体 (mouse Fas-Ligand) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D
mouse Flt3 Ligand 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D
小鼠粒细胞集落刺激因子 (mouse G-CSF) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D
细胞培养注意事项 :
一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
二、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
四、贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
七、该细胞仅供科研使用。
八、备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
九、 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
Capan-2(人胰腺癌细胞) | Capan-1(人胰腺癌细胞) | HMY-1(人黑色素瘤细胞) | NCI-H146 H146(人小细胞肺癌细胞) |
SU-DHL-4(人B淋巴瘤细胞) | NCI-H1568 H1568(人非小细胞肺癌细胞) | KHOS-240S(人骨肉瘤细胞) | M-07e(人巨细胞白血病细胞) |
D341Med(人髓母细胞瘤细胞) | RT-112(人膀胱癌细胞) | ||