YAC-1 (小鼠淋巴瘤细胞)

YAC-1 (小鼠淋巴瘤细胞)

本公司所有产品仅供科学实验，不做其他科学实验外的使用！

商品详情：

别称 Yac-1; YAC

种属 小鼠

年龄（性别） 不详

组织来源 Moloney鼠科白血病毒(Mo-MuLV)感染；淋巴瘤

生长特性 悬浮细胞

细胞形态 淋巴母细胞样

背景描述：YAC-1是一个淋巴瘤细胞，将Moloney白血病病毒(MLV)接种到新生A/Sn小鼠中生成。YAC-1细胞对NK细胞的活动敏感，对于NK细胞活性检测十分有用。

生物安全等级 2

生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推荐换液频率 2~3次/周

倍增时间 ~20小时

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

注意事项 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

大鼠内皮细胞TEK酪酸激酶(Tie2)检测试剂盒 ，英文名： Tie2 ELISA Kit

Monkey high sensitive C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 猴超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测试剂盒

Ratcatecholamine,CAELISAKit 大鼠儿茶酚胺(CA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGLP-1(human)人胰高血糖素样肽1

细胞冯库萨(VONKOSSA)钙染色试剂盒50次

RatsolubleVascuolarcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)检测试剂盒规格：96T/48T

TNFRSF1A重组大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原(N端)

LOXL2重组人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein

IgG4 Protein Human 重组人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)

CTSA Protein Mouse 重组小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原(N端)

IgG4 Protein Human 重组人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)

TNFRSF1A重组大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein

CTSA Protein Mouse 重组小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白

LOXL2重组人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein

YAC-1 (小鼠淋巴瘤细胞)豚鼠血清总补体(CH50)检测试剂盒 ，英文名： CH50 ELISA Kit

Human proteinase 3 aibody (PR3Ab) ELISA Kit 人蛋白酶3抗体(PR3Ab)检测试剂盒

MonkeyHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBMP-2(HumanBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit人骨成型蛋白2

细菌内毒素比色法定量检测试剂盒20次

Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)检测试剂盒规格：96T/48T

噬酸性粒细胞趋化因子 -2(Eotaxin-2)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

促红细胞生成素 (EPO)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

促红细胞生成素受体 ( EPO Receipter)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

可溶性血管内皮细胞蛋白 C 受体 (sEPCR)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

细胞培养注意事项 ：

一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

九、 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。