SHZ-88 (大鼠乳腺癌细胞)

SHZ-88 (大鼠乳腺癌细胞)

本公司所有产品仅供科学实验，不做其他科学实验外的使用！

商品详情：

种属 大鼠

年龄（性别） 不详

组织来源 乳房癌

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述：SHZ-88细胞源自DMBA诱导的大鼠乳房癌。大多数SHZ-88细胞是上皮细胞样的，也可以见到巨大细胞团和病态有丝分裂的SHZ-88细胞；电镜下可见SHZ-88细胞表面和桥粒上有微丝。第3天的有丝分裂指数是59%，移植到同源动物中可以成活。

生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)检测试剂盒 ，英文名： ACTH ELISA Kit

Mouse 16 alpha hydroxy esone 1 (16- a OHE-1) ELISA Kit 小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)检测试剂盒

ELISA 小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(mouse BMP-R2)  进口分装

CLIAKitforLIFRELISAKit大鼠白血病抑制因子受体

通用型ECL免疫印迹化学发光溶液A液：50毫升B液：50毫升1000cm2

ELISAKit1,3-βDglucosidase鸡1,3-βD葡葡糖苷酶

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甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)重组蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone Related Protein (PTHrP)

CGB5重组人 CGB5 蛋白 Protein

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EGF Protein Canine 重组狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白

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Human gasic inhibitory polypeptide (GIP) ELISA Kit 人胃抑素(GIP)检测试剂盒

Humancomplexedprostatespecificaigen,cPSAELISAKit 人复合前列腺特异性抗原(CPSA)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanC-ReactiveProtein,CRP检测试剂盒人C反应蛋白(CRP)检测试剂盒规格：96T/48T

组织CSK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

HumanProtamine1,PRM1ELISAKit人1(PRM1)检测试剂盒规格：96T/48T

糖元染液   Pap stain (exfoliated cell staining)

苏木素染液   Fast HE tissues and exfoliated cells of dye

伊红染液   Gram stain

H-E染液   Acid fast stain

细胞培养注意事项 ：

一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

九、 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。