DT40 (鸡淋巴瘤细胞)

DT40 (鸡淋巴瘤细胞)

本公司所有产品仅供科学实验，不做其他科学实验外的使用！

商品详情：

别称 DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40

年龄（性别） 1日龄

组织来源 法氏囊，淋巴瘤

生长特性 悬浮细胞

细胞形态 淋巴母细胞样

背景描述：DT40细胞是Hyline SC鸡法氏囊淋巴细胞株经鸟类白血病病毒诱导建株的细胞系。原始淋巴瘤用罗氏相关病毒1(RAV-1)感染出生1天的小鸡得到，法氏囊中生成的肿瘤制成细胞悬液后通过静脉注射输入同基因型的受体小鸡。经过一次体内移植后，建立了DT40细胞。DT40细胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表达的c-myc RNA水平较高。DT40细胞缺少一个正常c-myc基因，但含有两个拷贝ALV去调控的myc基因。DT40细胞保留了重排免疫球蛋白轻链基因(IgL)的能力。在IgL位点，DT40✈푀✈

生物安全等级 1

生长培养基 DMEM＋0.05mM β-mercaptoethanol＋10% Tryptose Phosphate Broth＋5% Chicken Serum＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

倍增时间 ~48 hours

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

大鼠白介素23(IL-23)检测试剂盒 ，英文名： IL-23 ELISA Kit

Mouse activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) ELISA Kit 小鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)检测试剂盒

ELISA 小鼠白介素-1a(mouse IL-1a)  进口分装

CLIAKitforIL-8/CXCL8(HumanIerleukin8)ELISAKIT人白介素8

通用型胡萝卜细菌性叶斑病(Xahomonascampesispv.Carotae;Xccar)试剂盒20次

ELISAKitALDH大鼠乙脱氢酶

CDC37重组小鼠 CDC37 / CDC37A 蛋白 Protein

胱天蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶(CAD)重组蛋白 Recombinant Caspase Activated DNase (CAD)

COL5A2重组人 COL5A2 蛋白 (Fc 标签) Protein

IDO1 Protein Human 重组人 IDO1 / IDO 蛋白

IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重组野猪 IL10 / Interleukin-10 蛋白

胱天蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶(CAD)重组蛋白 Recombinant Caspase Activated DNase (CAD)

IDO1 Protein Human 重组人 IDO1 / IDO 蛋白

CDC37重组小鼠 CDC37 / CDC37A 蛋白 Protein

IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重组野猪 IL10 / Interleukin-10 蛋白

COL5A2重组人 COL5A2 蛋白 (Fc 标签) Protein

DT40 (鸡淋巴瘤细胞)小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human CpG oligodeoxynucleotide (CpG-ODN) ELISA Kit 人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)检测试剂盒

HumaeninELISAKit 人肾素(Renin)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanComplemefragme3brccptor,C3bR检测试剂盒人补体片段3b受体(C3bR)检测试剂盒规格：96T/48T

组织CaMKIV激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次

humanproviraliegrationsite1,Pim1ELISAKit人前病毒整合位点1(Pim1)检测试剂盒规格：96T/48T

兔6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

双花扁豆凝集素(DBA)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

蛇毒因子(CVF)检测试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

细胞培养注意事项 ：

一、 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

二、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

三、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

四、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

五、 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

六、 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

七、该细胞仅供科研使用。

八、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

九、 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。